Hi my name is Harry from the Netherlands and i have Alopecia Areata for 22 years.
On my web site you will find allot of information regarding Alopecia Areata.
Look at the FAQ section maybe you find the answer.
Veel kinderen die als gevolg van een behandeling of een andere oorzaak kaal zijn of worden,
zouden er alles voor over hebben om weer met een volle haardos door het leven te kunnen. Stichting Haarwensen is er voor kinderen tot en met 18 jaar, die door medische behandelingen of een andere vorm van alopecia (kaalhoofdigheid) in aanmerking komen voor een haarwerk of pruik.
Find our site useful?
Please make a small donation.
If you have any questions or like to advertise on this site
feel free to email me at info@alopeciaareata.nl